Atominex 40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atominex 40 mg

zentiva, k.s., Česká republika - atomoxetín - 78 - sympathomimetica

Atominex 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atominex 25 mg

zentiva, k.s., Česká republika - atomoxetín - 78 - sympathomimetica

Atominex 18 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atominex 18 mg

zentiva, k.s., Česká republika - atomoxetín - 78 - sympathomimetica

Atominex 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atominex 10 mg

zentiva, k.s., Česká republika - atomoxetín - 78 - sympathomimetica

Metypred 4 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metypred 4 mg

orion corporation, fínsko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Metypred 16 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metypred 16 mg

orion corporation, fínsko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Teysuno Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplazmy žalúdka - antineoplastické činidlá - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Rebetol Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) u dospelých. rebetol je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) pre pediatrických pacientov (deti od 3 rokov veku a starších a dospievajúcich), ktoré predtým neboli liečení a bez pečene decompensation.

Trudexa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresíva - reumatoidná arthritistrudexa v kombinácii s metotrexátom, je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava anti-reumatické lieky, vrátane metotrexát bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. trudexa môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. trudexa bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. psoriatická arthritistrudexa je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava anti-reumatické farmakoterapia bola neprimeraná. ankylozujúcej spondylitistrudexa je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. crohnova diseasetrudexa je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej crohnovej, u pacientov, ktorí nereagovali a to aj napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a/alebo imunosupresívnych, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. pre indukčnú liečbu, trudexa by mali byť uvedené v kombinácii s cortiocosteroids. trudexa môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na kortikosteroidy alebo keď pokračovanie liečby s kortikosteroidmi, je nevhodné (pozri časť 4.